百奥泰生物科技有限公司近期宣布，已成功获得中国国家药品监督管理局颁发的枸橼酸倍维巴肽注射液（BAT2094，商品名：贝塔宁®）的正式《药品注册证书》。该创新药物被批准用于治疗急性冠脉综合征的患者，特别是在接受经皮冠状动脉介入术（包括冠状动脉内支架植入）后，旨在减少急性血管闭塞、支架内血栓形成、无复流现象以及慢血流状况的发生风险。

这一证书的获得标志着贝塔宁®在心血管疾病治疗领域的临床应用迈出了关键一步。经皮冠状动脉介入术是救治冠心病患者的重要手段，而贝塔宁®的使用将为手术后患者提供额外的保护，降低并发症的风险，从而可能提升患者的预后和生活质量。

百奥泰的这一成就不仅体现了公司在药物研发上的专业实力，也彰显了其对解决临床需求的承诺。贝塔宁®的成功注册，预期将丰富国内医疗市场的心血管疾病治疗选择，并可能对未来的心血管疾病管理产生积极影响。