药明生物宣布，其位于无锡的四个生物药原液生产设施和生物药制剂工厂，以及位于苏州的检测中心涉及的十个生物药项目，均已再次获得欧洲药品管理局（EMA）的良好生产规范（GMP）认证。

此次认证标志着药明生物持续符合国际最高质量标准，彰显了公司在生物制药领域的卓越制造能力和质量管理体系。这一成就进一步巩固了药明生物作为中国领先的生物制药合同开发与生产组织（CDMO）的地位，并增强了其在全球市场的竞争力。

通过此次EMA GMP认证，药明生物能够继续为欧洲和其他监管严格的市场提供高质量的生物药产品和服务，满足客户日益增长的需求，同时也反映了公司对国际法规的严格遵守和对高标准质量承诺的坚持。