江苏恒瑞医药股份有限公司近日宣布，已获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的关于SHR7280片的《药物临床试验批准通知书》。根据批准通知书的内容，SHR7280片将被允许推进至第二阶段临床试验。

SHR7280片是一种口服小分子促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，旨在用于治疗伴有月经过多症状的子宫肌瘤患者。该药物的研发标志着在非手术治疗子宫肌瘤方面取得了重要进展。

截至目前，恒瑞医药已在 SHR7280片的研发上投入了约2823万元人民币，此次获得Ⅱ期临床试验的批准，将进一步推动该药物的开发进程，并有望为相关疾病的治疗提供新的选择。