恒瑞医药发布公告称，其子公司北京盛迪医药有限公司与苏州盛迪亚生物医药有限公司联合开发的SHR-1918注射液已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单，公示期为7日。

此次纳入公示标志着SHR-1918注射液在研发进展中取得重要突破，有望加速后续审批流程。该药品旨在针对特定适应症提供更为有效的治疗方案。

公示期间，相关方将对SHR-1918注射液的安全性和有效性进行进一步评估，以确保其符合国家药品监督管理局的相关标准与规定。